Флуконазол инструкция по применению при грибке отзывы

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см. Повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, сыпь см.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Флуконазол-150: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см. Повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, сыпь см. Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное повреждение см. Лекарственная сыпь, крапивница, зуд, повышенное потоотделение см.

Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез см. Флуконазол : инструкция по применению Формы выпуска: капсулы. МНН: Флуконазол. ФТГ: Противогрибковое средство.

Цены в аптеках Минска. Где купить. Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета. Одна капсула содержит: действующего вещества — флуконазола — мг; вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, повидон К, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, картофельный крахмал. Состав капсулы: желатин, метилпарагидроксибензоат Е , титана диоксид Е , пропилпарагидроксибензоат Е Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые препараты для системного применения.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика Механизм действия Флуконазол — это противогрибковый препарат группы триазолов. Этот процесс может лежать в основе противогрибкового действия флуконазола. Флуконазол является более селективным к грибковым ферментам цитохрома Р, чем к различным системам ферментов цитохрома Р млекопитающих.

Исследования взаимодействия с антипирином продемонстрировали, что применение флуконазола в дозе 50 мг разово или многократно не влияет на метаболизм антипирина. Чувствительность in vitro. Флуконазол in vitro проявляет противогрибковую активность в отношении наиболее распространенных в клинической практике видов грибка рода Candida включая С.

Флуконазол также проявляет активность in vitro в отношении C ryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii , а также эндемичных плесневых грибков Blastomyces dermatiditis , Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis. Зависимость параметров фармакокинетики и фармакодинамики Согласно результатам экспериментальных исследований на животных, существует корреляция между значениями минимальной ингибирующей концентрации МИК и эффективностью в отношении экспериментальных моделей микозов, вызванных грибками рода Candida.

По данным клинических исследований, существует практически линейная практически зависимость между AUC и дозой флуконазола. Также существует прямая, но недостаточная связь между AUC или дозой и положительным клиническим ответом на лечение орального кандидоза и, в меньшей степени, кандидемии. Аналогично, лечение инфекций, вызванных штаммами, к которым флуконазол демонстрирует более высокую МИК, менее эффективно. Механизмы развития резистентности Грибки рода Candida реализуют многочисленные механизмы развития резистентности к противогрибковым средствам из группы азолов.

Известно, что штаммы грибов, использующие 1 или более механизм развития резистентности, демонстрируют высокую МИК флуконазола, что оказывает негативное влияние на эффективность препарата in vivo и в клинической практике. Сообщалось о случаях развития суперинфекции, вызванной грибками рода Candida помимо С. В таких случаях требуется применение альтернативной антигрибковой терапии.

Фармакокинетика Фармакокинетика флуконазола сходна при внутривенном введении и при приеме внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание препарата при его пероральном применении. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5—1,5 ч после приема препарата натощак. Концентрации флуконазола в плазме крови пропорциональны принятой дозе препарата. Распределение Кажущийся объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме.

Флуконазол хорошо проникает во все исследуемые жидкости организма. Концентрации флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации препарата, которые превышают сывороточные значения. Флуконазол накапливается в роговом слое.

Биотрансформация Флуконазол в незначительной степени подвергается метаболизму. Выведение Период полувыведения флуконазола из плазмы составляет примерно 30 ч. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный период полувыведения препарата из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно для лечения вагинального кандидоза и один раз в сутки или один раз в неделю для лечения других заболеваний.

В связи с чем, этой категории пациентов необходимо снижать дозу препарата. Флуконазол удаляется путем гемодиализа и в меньшей степени — перитонеального диализа. Фармакокинетика у детей Оценку фармакокинетики проводили с участием детей в 5 исследованиях: в 2 исследованиях с однократным приемом препарата, 2 исследованиях с многократным приемом препарата и одном исследовании с участием недоношенных новорожденных.

Данные одного исследования не подлежали интерпретации в связи с изменением способа приема препарата в ходе исследования. В ходе благотворительно-испытательного использования препарата были получены дополнительные сведения. Опыт применения флуконазола у новорожденных ограничивается фармакокинетическими исследованиями с участием 12 недоношенных детей со сроком гестации около 28 недель.

Средний возраст ребенка при введении первой дозы составлял 24 ч в пределах от 9 ч до 36 ч ; средняя масса тела при рождении составляла 0,9 кг в пределах от 0,75 до 1,10 кг.

Семь пациентов завершили исследование согласно протоколу. Средний период полувыведения составлял 74 ч в пределах 44— ч в первый день, с уменьшением на седьмой день в среднем до 53 ч в пределах 30— ч и на тринадцатый день в среднем до 47 ч в пределах 27—68 ч. Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста Фармакокинетические исследования проводили с участием 22 пациентов в возрасте 65 лет и старше, принимавших флуконазол однократно внутрь в дозе 50 мг.

Десять пациентов одновременно принимали диуретики. Значения этих фармакокинетических параметров выше аналогичных значений у здоровых добровольцев мужского пола более молодого возраста. Одновременное применение диуретиков не оказывало существенного влияния на значения AUC и С mах. Таким образом, изменения фармакокинетики флуконазола у пациентов пожилого возраста, вероятно, связаны с пониженной почечной функцией, характерной для пожилого возраста. Показания к применению.

Применение лекарственного средства Флуконазол, капсулы мг показано при перечисленных ниже грибковых инфекциях см. Терапию можно начинать до того, как станут известны результаты культурального метода и других лабораторных методов исследования. Однако, после того как эти результаты станут известны, следует внести соответствующую коррекцию в антиинфекционную терапию. При применении данного препарата необходимо руководствоваться официальными рекомендациями по надлежащему применению противогрибковых лекарственных средств.

По данным исследования лекарственного взаимодействия с многократным приемом препаратов одновременное применение терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе мг в сутки и выше противопоказано.

Пациентам, принимающим флуконазол, противопоказано одновременное назначение лекарственных средств, удлиняющих интервал QT и метаболизирующихся посредством изофермента CYP3A4 цитохрома Р, таких как цизаприд, астемизол, пимозид, хинидин и эритромицин см. Способ применения и дозы. Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно Особые категории пациентов Пациенты пожилого возраста При отсутствии признаков нарушения функции почек для лечения данной категории пациентов следует применять обычную дозу препарата.

Нарушение функции почек Флуконазол выводится в основном с мочой в неизменном виде. При однократном применении коррекция дозы препарата не требуется. Нарушение функции печени Поскольку информации по применению флуконазола у пациентов с нарушением функции печени недостаточно, следует с осторожностью применять флуконазол у этой категории пациентов см.

Дети и подростки Безопасность и эффективность применения флуконазола для лечения генитального кандидоза у детей не установлены. При необходимости применения препарата для лечения генитального кандидоза у подростков в возрасте от 12 до 17 лет , дозировка должна быть та же, что и для взрослых.

Способ применения Капсулы принимают внутрь, не открывая и не разжевывая, вне зависимости от приема пищи. Побочное действие. Предоставление сведений о подозреваемых нежелательных реакциях Предоставление данных о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это по-зволяет продолжить мониторинг соотношения между пользой и риском при применении данного лекарственного средства.

Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях с помощью национальной системы регистрации нежелательных реакций. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Противопоказан совместный прием флуконазола и следующих лекарственных средств: Цизаприд: у пациентов, одновременно принимавших флуконазол и цизаприд, наблюдалось развитие нежелательных реакций со стороны сердца, в том числе пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes.

В ходе контролируемого исследования одновременное применение флуконазола в дозе мг 1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводило к значительному повышению концентрации цизаприда в плазме крови и удлинению интервала QTc. Одновременное применение флуконазола и цизаприда противопоказано см. Терфенадин: в связи с развитием тяжелых сердечных аритмий, вызванных удлинением интервала QTc, у пациентов, применявших противогрибковые лекарственные средства из группы азолов одновременно с терфенадином, были проведены исследования взаимодействия этих препаратов.

Сочетанное применение флуконазола в дозах мг или выше с терфенадином противопоказано см. Астемизол: совместное применение флуконазола и астемизола может привести к снижению клиренса астемизола. Вызванное этим повышение концентрации астемизола в плазме крови может, в свою очередь, привести к удлинению интервала QT и в редких случаях к развитию пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes.

Одновремен-ное применение флуконазола и астемизола противопоказано см. Пимозид: несмотря на то, что соответствующие исследования in vitro или in vivo не проводились, считается, что совместное применение флуконазола и пимозида может приводить к ингибированию метаболизма пимозида. В свою очередь, повышение концентрации пимозида в плазме крови может приводить к удлинению интервала QT и, в редких случаях, к развитию пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes.

Одновременное применение флуконазола и пимозида противопоказано см. Хинидин: несмотря на то, что соответствующие исследования in vitro или in vivo не проводились, считается, что совместное применение флуконазола и хинидина может приводить к ингибированию метаболизма последнего.

Применение хинидина сопровождалось удлинением интервала QT и, в редких случаях, развитием пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes. Одновременное применение флуконазола и хинидина противопоказано см. Эритромицин: одновременное применение эритромицина и флуконазола повышает риск развития кардиотоксичности удлинение интервала QT, развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes и, вследствие этого, внезапной коронарной смерти.

Одновременное применение флуконазола и эритромицина противопоказано см. Не рекомендуется одновременное применение флуконазола и следующих лекарственных средств: Галофантрин: флуконазол может повышать концентрацию галофантрина в плазме крови за счет угнетающего действия на CYP3A4.

Одновременное применение флуконазола и галофантрина может повышать риск развития кардиотоксичности удлинение интервала QT, развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт torsade de pointes и, вследствие этого, внезапной коронарной смерти. Следует избегать применения комбинации данных лекарственных средств см.

Флуконазол : инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Флуконазол от грибка ногтей. Флуконазол от Для лечения грибка на ногтях используют таблетки либо капсулы. Флуконазол Вам в помощь.

Флуконазол (Fluconazole)

Действующее вещество — флуконазол, вспомогательные компоненты, в числе которых имеется лактоза, желатин, магния стереат. Выпускается в виде капсул в дозировке миллиграмм. Флуконазол — противогрибковое лекарство. Препарат угнетает активность ферментов грибов, нарушает их рост, размножение. Активен при микозах грибках , вызванных Histoplasma capsulatum, Cryptococcus neoformans, Candida spp.

Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Флуконазола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Флуконазола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения молочницы, кандидоза и других форм микозов у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Флуконазол - это один из самых часто используемых и распространенных препаратов во всем мире. Вещество появилось на рынке в году в США. За короткое время препарат опередил предшественников по продажам, потому что имел более щадящее влияние на организм человека, а по силе действия не уступал подобным средствам. Основным критерием для назначения есть наличие грибковой инфекции. Второе место занимает профилактическое назначения, которое применяют при наличии факторов, способствующих заражению. Это происходит при иммунодефицитах, длительном антибактериальном лечении, а также после проведения химиотерапии.

.

.

.

.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.